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小鼠臟器組織淋巴細胞分離液

小鼠臟器組織淋巴細胞分離液

產(chǎn)品型號: LTS1092P

所屬分類:分離液

產(chǎn)品時間:2024-08-28

簡要描述:適用于從人抗凝血液中分離單個核細胞(主要為淋巴細胞),無菌條件下所
分離的細胞可用于免疫學檢測。

詳細說明:

小鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:大鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液

商用名稱:大鼠臟器組織淋巴細胞分離液

小鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液

【預期用途】

適用于從人抗凝血液中分離單個核細胞(主要為淋巴細胞),無菌條件下所

分離的細胞可用于免疫學檢測。

小鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液

【檢驗原理】

外周血中單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞等細胞,其體積、形態(tài)和密度

與其他細胞不同,紅細胞和白細胞等細胞密度較大,為 1.090 g/ml 左右,而淋

巴細胞和單核細胞密度為 1.0751.090 g/ml,血小板為 1.0301.035 g/ml。

為此,本公司將葡聚糖(右旋糖酐)和泛影酸葡甲胺按一定比例混合,調整比重、

pH 值和滲透壓,經(jīng)過澄清及除菌過濾后制成一種密度在 1.077g/ml 并且近于等

滲的溶液(分層液),經(jīng)過密度梯度離心使一定密度的細胞按相應密度梯度分布,

從而將各種血細胞加以分離。

【檢驗方法】

取新鮮抗凝血 1ml,與注射用生理鹽水 1:1 混勻后,小心加于 2ml 的細胞分

離液之液面上,以 400g 離心(半徑 15cm 水平轉子)20 分鐘,此時離心管中由上

至下細胞分四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞。第三層為透

明分離液層。第四層為紅細胞層。收集第二層細胞放入含注射用生理鹽水 4-5

毫升的試管中,充分混勻后, 400g,離心 20 分鐘。沉淀經(jīng)反復洗 2 次即得所需

細胞。(此方法效果較好,推薦使用)

【主要組成成份】

本品為帶有乳光或微乳光的注射水溶液,主要組成成份是葡聚糖(右旋糖酐)

與泛影酸葡甲胺。

【儲存條件及有效期】

18-25避光保存,有效期 2 年。啟封后置 4保存,有效期 1 周。本品為

真空包裝,未啟封前置于 10 以下易出現(xiàn)白色結晶,影響分離效果。

【適用儀器】

 半徑 15cm 水平轉子離心機。

【樣本要求】

本分離液要求血液為新鮮的抗凝血,血液收集時應無菌操作且在儲存、處理

和運輸過程中避免冷凍和冷藏。

【參考值(參考范圍)】

收集淋巴細胞的純度大于 80%

【檢驗結果的解釋】

由于各品牌離心機的性能不同,國內南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能

影響分離效果,用戶可以調節(jié)離心轉數(shù)和離心的時間,摸索*的分離條件(具

體分離條件各實驗室自定)。

【檢驗方法的局限性】

 本試驗要求,在正常大氣壓下,樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為 20± 2。

本分離液在低溫時呈較高密度,在高溫時呈較低密度。

【產(chǎn)品性能指標】

密度 1.077 ± 0.001g/ml

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg

400g,離心

20 分鐘www...tbdscience...com

中國醫(yī)學科學院生物醫(yī)學工程研究所灝洋生物聯(lián)合實驗室監(jiān)制

內毒素 0.06EU/ml

無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

澄明度及不溶性顆粒物 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 20 粒以

下,含 25μm 以上的不溶性微粒 5 粒以下

【注意事項】

1. 啟封后應置 4保存,避免微生物的污染。

2. 細胞分離液從冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液溫度升至室溫時,搖勻

后使用。

3. 整個分離過程中,溫度應控制在 20± 2且在無菌環(huán)境下進行,避免微生

物的污染,否則會影響分離質量。

【醫(yī)療器械注冊證書編號】津食藥監(jiān)械(準)字20111400014

【產(chǎn)品標準編號】 YZB/ 1595-2011

【參考文獻】

1 鄭德先,吳克復,褚建新.現(xiàn)代實驗血液學研究方法與技術.北京醫(yī)科大學中國

協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1999

2 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社,1995

3 朱立平,陳學清.免疫學常用實驗方法.人民軍醫(yī)出版社,2000

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